2016年6月28日，中国杭州——辉瑞公司在杭州经济开发区投资约3.5亿美元建立的一家先进的全球生物技术中心今日正式破土动工。

    该创新的生物技术中心是辉瑞在全球第三个、同时也是在亚洲的首个生物技术中心。该中心将提供高品质和可负担的生物类似药惠及中国乃至世界各地的患者。辉瑞全球生物中心的建立也标志着辉瑞对在华研发和临床研究的进一步投资，进而继续贡献于中国生物医药产业和经济的发展。

    辉瑞全球生物技术中心将运用GE医疗先进的模块化厂房设计，基于灵活的一次性制造技术，将能确保产品符合最严格的国际质量、安全和能效标准，在加快建造速度的同时也将符合优异的环保标准。

    该中心预计将于2018年竣工。辉瑞将与中国相关注册审批部门紧密配合，争取将位于杭州的辉瑞全球生物技术中心生产的生物类似药尽快投入市场。

“我们相信在杭州建立的辉瑞全球生物技术中心将助力实现中国制造2025的目标，提升中国制造业的高价值、高技术含量，并有助于创建一个真正创新和充满活力的生物制药产业。” 辉瑞核心医疗集团总裁杨宇瀚表示。“中国政府推出了一系列重大改革措施，进一步推动医药产业发展以应对不断出现的诸如非传染疾病和人口老龄化等公共卫生挑战，并鼓励本土和外资企业对医疗卫生和研发创新进行投资。我们为此深受鼓舞。”

辉瑞全球生物技术中心还旨在支持中国的医疗卫生改革，助力中国政府促进中国生物制药产业的升级，为中国乃至全球患者提供世界一流的生物药品。除商业化生产外，该中心还将涵盖辉瑞中国生物类似药和生物制剂的质量、技术服务、物流和工程等部门，并将作为工艺开发和临床供应的基地。

据悉，该中心将创造超过150个就业机会，并引进高端的生物技术专业知识，这将有助于促进本土创新和中国生物制药产业的现代化。

“辉瑞在中国已有30年的历史。我们将引进辉瑞在生物制药领域卓越的全球专业工艺技术，开发和生产高品质的生物药品。”辉瑞全球供应集团总裁Tony Maddaluna表示，“实现本土化生产，让更多患者可以得到高品质、可负担的生物药品，将很大程度上有助于提升中国乃至全球患者的生活质量。”

GE的KUBioTM模块化生物制药解决方案和一次性生产技术将在新中心发挥重要作用，提高中心生产制造的灵活性。与传统的生物制药流程相比，GE先进的模块化解决方案可以在厂房建造上节省25%-50%的花费，并可将建造周期缩短至18个月，显著超越了传统生物制药工厂3年左右的建设周期；同时可帮助减少75%的碳排放，以及降低80%的生产用水。

“目前很多国家和企业都在努力推动生物制药产业发展，让患者可以从有效作用于一些重大疾病的生物药物和技术中获益。GE的KUBioTM模块化生物制药解决方案将帮助制药企业迅速应对全球不同区域市场的健康需求。KUBioTM及其一次性技术在确保生物制药生产制造流程符合GMP国际标准的基础上，帮助加快生物药品上市，同时拥有更好的环保、节能表现。”GE医疗生命科学事业部全球总裁兼首席执行官Kieran Murphy表示。